Erste PHAST-TRAC-Ergebnisse wurden auf der ISC 2018 vorgestellt

Januar 2018

Die ersten Ergebnisse von Pharyngeal Electrical Stimulation for Early Decannulation in Tracheotomised Stroke Patients with Dysphagia (PHAST-TRAC): A Randomised, Single-blind, Pivotal, Superiority Trial wurden präsentiert von Professor Philip M Bath, University of Nottingham, Nottingham, United Kingdom bei International Stroke Conference, Los Angeles, 24.-26. Januar 2018 mehr lesen.

Medscape zeigte auch die Ergebnisse der PHAST-TRAC-Studie von Phagenesis, basierend auf der Präsentation von Prof. Bath am Freitag. Dies ist eine große Leistung für Phagenesis Ltd, die Phagenyx® international fördert mehr lesen.

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Phagenyx® Next Generation Katheter wird auf dem 7. ESSD Kongress und World Dysphagia Summit, 18-23 September 2017 gestartet

September 2017

Barcelona, ​​Spanien – 21. September 2017 – Phagenesis gab heute den offiziellen Start des Phachyx® Next Generation Katheters bekannt, das Ergebnis des Engagements des Unternehmens für kontinuierliche Innovation und Produktverbesserung.

Die Teilnehmer am 7. ESSD-Kongress und World Dysphagia Summit, Barcelona, ​​18.-23. September 2017 haben die Chance, das neue Produkt auf dem Stand von Phagenesis zu sehen und zu testen. Der Phagenyx® Next Generation Katheter ermöglicht eine optimale und maßgeschneiderte Behandlung sowie eine sichere Fütterung für jeden Patienten.

Phagenyx® ist eine evidenzbasierte innovative Behandlung, die auf die Ursache der neurogenen Dysphagie abzielt. Es nutzt Pharyngeal Electrical Stimulation (PES), um die neurologische Kontrolle des Schluckens wiederherzustellen und damit das Risiko von Komplikationen und damit verbundenen Kosten zu reduzieren und die Ergebnisse des Patienten zu verbessern.

Das Phagenyx®-System liefert für drei aufeinanderfolgende Tage für 10 Minuten pro Tag ein kalibriertes elektrisches Signal an der Rückseite des Halses (Oropharynx). Randomisierte kontrollierte Studien haben gezeigt, dass dieses Protokoll zu einer klinisch und statistisch signifikanten Verbesserung der Schluckfunktion bei der Mehrheit der neurogenen Dysphagie-Patienten führt.

Die Behandlung basiert auf über 20 Jahren Forschung und Entwicklung unter der Leitung von Professor Shaheen Hamdy an der University of Manchester, UK.

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Phagenyx® Next Generation Katheter erhält CE-Zeichen

Juli 2017

Manchester, Großbritannien – 21. Juli 2017 – Phagenesis Ltd, ein wichtiger Marktführer in der Behandlung von Dysphagie, gab heute bekannt, dass Phagenyx® Next Generation Katheter CE-Zeichen für neurogene Dysphagie bekam.

Dysphagie (die Unfähigkeit, sicher zu schlucken) ist eine Bedingung mit wichtiger Prävalenz sowie hohe klinische und gesundheitliche ökonomische Belastung. Dysphagie tritt bei 29-55% der Schlaganfallpatienten1 auf, während 15 Millionen Menschen weltweit jedes Jahr einen Schlaganfall2 leiden und auch bei vielen anderen Krankheiten üblich sind.

Dysphagie ist eine schwächende Bedingung, die häufig zu lebensbedrohlichen Komplikationen führt, darunter Aspirations-Pneumonie, Mangelernährung, Dehydratation und die chirurgische Implantation eines PEG-Schlauch, damit ein Patient unendlich durch die Bauchwand gefüttert werden kann. Darüber hinaus erleben die Patienten mit Dysphagie eine dramatische Reduktion von Lebensqualität3.

Phagenesis ist bestrebt, das Leben von Menschen mit Dysphagie zu verwandeln, indem sie 2017 Phagenyx® Next Generation Katheter ins Leben gerufen hat. Es ist das Ergebnis des Engagements der Gesellschaft für kontinuierliche Innovation und Produktverbesserung. Die Dysphagie-Behandlung wird mit dem Phagenyx® Next Generation Katheter einfacher, was eine optimale und kundenspezifische Behandlung sowie eine sichere Fütterung für jeden Patienten ermöglicht.

Phagenyx® bietet eine einzigartige innovative Behandlung für neurogene Dysphagie, die pharyngale elektrische Stimulation (PES) verwendet, um die neurologische Kontrolle wiederherzustellen und wiederum die Schwalbenfunktion zu verbessern. Phagenyx® wurde entwickelt, um die Ursache von Dysphagie zu behandeln, wodurch das Risiko von Komplikationen und damit verbundenen Kosten reduziert und die Ergebnisse verbessert wird.

Das Phagenyx® Behandlungssystem liefert für drei aufeinanderfolgende Tage für 10 Minuten pro Tag ein kalibriertes elektrisches Signal an den Rachen (Oropharynx). Dieses Protokoll hat gezeigt, dass eine klinisch und statistisch signifikante Verbesserung der Schluckfunktion in einer Mehrheit der Dysphagie-Patienten führen.

Die Behandlung basiert auf über 20 Jahren Forschung und Entwicklung unter der Leitung von Professor Shaheen Hamdy an der University of Manchester, Großbritannien.

 

Literaturverzeichnis

1. Martino R., Foley N., Bhogalet S. et al. Dysphagia after stroke: incidence, diagnosis, and pulmonary complications. Stroke 2005; 36, 2756–2763.

2.http://www.world-heart-federation.org/cardiovascular-health/stroke/

3.Marik P. et al. Aspiration Pneumonia and Dysphagia in the Elderly. Chest 2003.124;328-336.

 

 

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Die schrittweise Akquisition von Phagenesis durch Nestlé Health Science wird Patienten mit Dysphagie zugute kommen

September 2016

Phagenesis

MANCHESTER, England, September 1, 2016 – Nestlé Health Science (NHSc) und Phagenesis haben heute bekannt gegeben, dass NHSc in eine schrittweise, meilensteinbasierte Akquisition von Phagenesis einsteigt, einer Medizingerätefirma, die eine neue Behandlung für Dysphagie entwickelt hat.

Unter den Bedingungen der Vereinbarung wird NHSc eine Vorauszahlung leisten, der meilensteinbasierte Zahlungen folgen werden, während Phagenesis die klinische Evaluierung von Phagenyx®* weiterführt und abschließt. Die schrittweise Akquisition basiert auf dem erfolgreichen Abschluss der europäischen und US-amerikanischen Entwicklungsprogramme bis 2019. Über die finanziellen Bedingungen wurde Stillschweigen vereinbart.

Reinhard Krickl, CEO von Phagenesis, sagte: „Nestlé Health Science ist das führende weltweit tätige Unternehmen im Bereich der Dysphagie mit dem Knowhow und der Reichweite, mit denen Phagenesis die Entwicklung und den breiten Einsatz von Phagenyx® für Patienten rund um die Welt beschleunigen kann.“

Dysphagie, die Schwierigkeit sicher zu schlucken, ist ein Zustand mit hoher Verbreitung sowie eine große klinische und wirtschaftliche Belastung für Krankenhäuser und das Gesundheitswesen. Dysphagie tritt bei 29 % bis 55 % der Schlaganfallpatienten[1] auf, während 15 Millionen Menschen Jahr für Jahr weltweit[2] einen Schlaganfall erleiden. Sie ist auch eine häufige Folge zahlreicher anderer Erkrankungen und wird bei verschiedenen Patientenpopulationen unterdiagnostiziert, z.B. auf Intensivstationen. Dysphagie ist ein beeinträchtigender Zustand und führt häufig zu lebensbedrohlichen Komplikationen, einschließlich Aspirationspneumonie, Mangelernährung und Dehydrierung. Außerdem erleben Patienten mit Dysphagie eine dramatische Verringerung ihrer Lebensqualität[3].

Oern Stuge, Vorsitzender von Phagenesis, sagte: „Die Investition von Nestlé Health Science bringt unsere Firma in eine gute Position, um diesen immensen, unerfüllten medizinischen Bedarf abzudecken.“

Aktuell ist die Behandlung von neurogener Dysphagie komplex. Verfügbare Optionen können den Status und die Symptome verbessern, es wird jedoch wenig gegen die Ursache getan. Phagenesis hat Phagenyx® entwickelt, ein neuartiges Medizingerät, mit dem die neurologische Kontrolle des Schluckens wiederhergestellt werden soll. Phagenyx® basiert auf bahnbrechenden Forschungen zu den Mechanismen, auf welche die pharyngale elektrische Stimulation (PES) zur Behandlung der neurologischen Ursache von Dysphagie aufbaut.

Gunnar Weikert, Direktor von Phagenesis und Gründer von Inventages Venture Capital, kommentierte: „Als langfristiger Investor in Phagenesis sind wir froh über diese erhebliche Investition durch Nestle Health Science.“

Greg Behar, CEO von Nestlé Health Science, erklärte: „Dysphagie ist ein strategischer Schwerpunkt von Nestlé Health Science. Diese Innovation kann eine neue Dimension der Schluck-Rehabilitation eröffnen, die aus der Perspektive von Patient und Gesundheitswesen einen starken positiven Wandel bringen könnte.“

__________________

[*] Phagenyx® hat in Europa CE-Kennzeichnung. In den USA ist Phagenyx® noch nicht zum Verkauf freigegeben.

Bibliographie

1       Martino, R., Foley N., Bhogalet S. et al. Dysphagia after stroke: incidence, diagnosis, and pulmonary complications. Stroke 2005; 36, 2756–2763.

2       http://www.world-heart-federation.org/cardiovascular-health/stroke/

3       Marik P et al. Aspiration Pneumonia and Dysphagia in the Elderly. Chest 2003.124;328-336.

 

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Phagenesis startet eine neue randomisiert kontrollierte Studie

November 2015

Nach der erfolgreichen Single-Center-Studie in Münster hat Phagenesis® damit begonnen, Patienten in die neue multizentrische PHAST-TRAC Studie zu rekrutieren.

Update: Die Rekrutierung für PHAST TRAC-Studie ist abgeschlossen.

Für weitere Informationen klicken Sie hier.

 

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